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U.S. FDA·US·

FDA Approves First Plasmid DNA-based Immunotherapy for Adults with Recurrent Respiratory Papillomatosis

The U.S. Food and Drug Administration today granted accelerated approval for Voceryq (doruxapapogene ralaplasmid and lalikinogene sifuplasmid-gxfd) for treatment of adults with recurrent respiratory papillomatosis (RRP).

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  2. Une entreprise. Un gouvernement. Un régulateur. Un fil de presse.
  3. Quand c'est enfin une nouvelle, tout le monde l'a déjà.
  4. Sauf si vous l'avez vu en premier.
  5. PPN World — le terminal des communiqués de presse.
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